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在美國血液透析(HD)患者中，感染是導(dǎo)致其發(fā)病率和死亡率的主要原因之一。因為他們在免疫缺陷的情況下有很高的細菌感染風(fēng)險。類似的臨床數(shù)據(jù)也在日本發(fā)表。因此，不僅要預(yù)防感染，而且對疾病的適當(dāng)治療對于提高HD患者的預(yù)后至關(guān)重要。
法羅培南鈉(FRPM)(分子量352.34)是世界上第一種口服培南類的抗生素。法羅培南對β-內(nèi)酰胺酶有很高的穩(wěn)定性，有廣泛的抗菌譜，對革蘭陽性/陰性細菌具有良好的抗菌活性(除銅綠假單胞菌外)。法羅培南大部分以原形經(jīng)尿液排出，小部分的藥物經(jīng)腎臟代謝。法羅培南主要與白蛋白結(jié)合，結(jié)合率相對較高(約90%)。然而，沒有關(guān)于血液透析期間法羅培南透析能力的數(shù)據(jù)。因此，在該研究中，針對血液透析感染的患者，對法羅培南的透析能力進行了評估。
目的
本研究的目的是評估在血液透析(HD)患者中有感染情況下，口服培南類抗生素法羅培南的透析能力。
方法
8名患者在透析期間每12小時服用一片法羅培南鈉(200mg)，透析開始前1-5h給予另一片。在HD(3-4h)期間采取血液樣本。試驗方案見圖1。
圖1 試驗方案
結(jié)果
所有的患者都完成了這項研究，沒有任何問題，他們的感染相關(guān)癥狀，WBC計數(shù)和CRP的水平都得到了改善。在研究期間沒有發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng)。見表1。
表1 法羅培南給予前后WBC、CRP濃度變化
在動脈端，血液透析前后血漿中法羅培南濃度分別為4.8±2.5和2.8±1.0μg/mL，它們均高于法羅培南對抗主要病原菌(0.015-2μg/mL)50%的最小抑制濃度。法羅培南透析的透析率和消除率分別為每平方米14.9±6.8mL/min 和20.4%±9.9%。在一次透析中，大約2%的法羅培南被從身體中移除。血清白蛋白濃度和法羅培南的清除率之間沒有顯著的相關(guān)性。
圖2 每個血液透析(HD)患者血漿法羅培南濃度的變化
結(jié)論
這些數(shù)據(jù)表明，法羅培南的透析能力相對較低，而一次血液透析所清除的藥物量也很小。每天兩次的法羅培南（一次200mg）可能提供有效和安全的劑量方案，并且在HD療程結(jié)束時不需要額外的劑量。
參考文獻：Therapeutic Apheresis and Dialysis 2017; 21(1):52–56
法羅培南的透析能力相對較低，在一次透析中，僅僅大約2%的法羅培南被從身體中移除，因此，血液透析時不需要額外加量。
