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貝特公司組織新《藥品生產監督管理辦法》培訓
發布日期:2020-04-09 11:28:11       作者:魯南制藥集團       瀏覽:47.2萬

3月30日,國家市場監督管理總局公布了《藥品生產監督管理辦法》,新規章將與2020年7月1日起正式施行。為了盡快掌握新法的內容,48日,貝特公司舉行新《藥品生產監督管理辦法》培訓,各生產車間、部室相關人員、班長、QA質量員、部分QC人員80余人參加。本次培訓由貝特質量管理部牽頭組織,借助允咨網絡課程,由允咨丁恩峰老師授課。

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丁恩峰主要從過渡政策解讀、藥品生產監督管理辦法簡史、新藥品生產監督管理辦法幾方面講解,重點對新《藥品生產監督管理辦法》條例進行解讀。新《藥品生產監督管理辦法》全面貫徹新修訂《藥品管理法》精神,以服務人民健康為中心,堅持風險管理、全程管控;以落實藥品生產質量管理規范為基礎,強化藥品上市許可持有人主體責任;以加強質量管理為根本,明確監管職責、落實監管責任。

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通過培訓學習,大家對《藥品生產監督管理辦法》有了更深刻的理解,明確了新舊法的區別,并紛紛表示在以后生產過程中,加強法規學習,并學以致用,嚴格執行《藥品生產監督管理辦法》,合規生產,助力公司轉型升級。

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通訊員 薛天紅 陳 杰

主 編 徐 斌

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