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12月1日，魯南制藥集團山東新時代藥業有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的釓特酸葡胺注射液（印正?）藥品注冊證書，規格為：5ml（國藥準字H20249641）、10ml（國藥準字H20249640）、15ml（國藥準字H20249642）。這標志著該產品在中國獲批上市并視同通過仿制藥質量和療效一致性評價，該產品是公司繼釓噴酸葡胺注射液獲批后的第二個釓類造影劑。

釓特酸葡胺注射液用于大腦和脊髓病變、脊柱病變、其他全身性病理檢查（包括成人血管造影）的核磁共振檢查。

國際藥品研發中心秉持“立足國內，輻射全球”的國際化戰略，成立于2017年，目前已取得中、美、歐制劑批件23個，新興市場制劑批件45個，CEP證書8個；提交歐、美、日DMF40余項，其他新興市場DMF50余項。隨著更多產品的研發上市，必將加快公司進軍國際市場的步伐，提升魯南制藥在國內外的品牌形象和知名度，為“魯南制藥 健康世界”奠定基礎。